Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - nivolumab - melanoma; hodgkin disease; carcinoma, renal cell; carcinoma, non-small-cell lung; carcinoma, transitional cell; squamous cell carcinoma of head and neck; urologic neoplasms; mesothelioma; colorectal neoplasms - agents antinéoplasiques - melanomaopdivo as monotherapy or in combination with ipilimumab is indicated for the treatment of advanced (unresectable or metastatic) melanoma in adults and adolescents 12 years of age and older. relative to nivolumab monotherapy, an increase in progression free survival (pfs) and overall survival (os) for the combination of nivolumab with ipilimumab is established only in patients with low tumour pd-l1 expression. adjuvant treatment of melanomaopdivo as monotherapy is indicated for the adjuvant treatment of adults and adolescents 12 years of age and older with melanoma with involvement of lymph nodes or metastatic disease who have undergone complete resection. non-small cell lung cancer (nsclc)opdivo in combination with ipilimumab and 2 cycles of platinum-based chemotherapy is indicated for the first-line treatment of metastatic non-small cell lung cancer in adults whose tumours have no sensitising egfr mutation or alk translocation. opdivo as monotherapy is indicated for the treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer after prior chemotherapy in adults. neoadjuvant treatment of nsclcopdivo in combination with platinum-based chemotherapy is indicated for the neoadjuvant treatment of resectable non-small cell lung cancer at high risk of recurrence in adult patients whose tumours have pd-l1 expression ≥ 1%. malignant pleural mesothelioma (mpm)opdivo in combination with ipilimumab is indicated for the first-line treatment of adult patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. neoadjuvant treatment of nsclcopdivo in combination with platinum-based chemotherapy is indicated for the neoadjuvant treatment of resectable non-small cell lung cancer at high risk of recurrence in adult patients whose tumours have pd-l1 expression ≥ 1%. renal cell carcinoma (rcc)opdivo as monotherapy is indicated for the treatment of advanced renal cell carcinoma after prior therapy in adults. opdivo in combination with ipilimumab is indicated for the first-line treatment of adult patients with intermediate/poor risk advanced renal cell carcinoma. opdivo in combination with cabozantinib is indicated for the first-line treatment of adult patients with advanced renal cell carcinoma. classical hodgkin lymphoma (chl)opdivo as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory classical hodgkin lymphoma after autologous stem cell transplant (asct) and treatment with brentuximab vedotin. squamous cell cancer of the head and neck (scchn)opdivo as monotherapy is indicated for the treatment of recurrent or metastatic squamous cell cancer of the head and neck in adults progressing on or after platinum based therapy. urothelial carcinomaopdivo as monotherapy is indicated for the treatment of locally advanced unresectable or metastatic urothelial carcinoma in adults after failure of prior platinum containing therapy. adjuvant treatment of urothelial carcinomaopdivo as monotherapy is indicated for the adjuvant treatment of adults with muscle invasive urothelial carcinoma (miuc) with tumour cell pd-l1 expression ≥ 1%, who are at high risk of recurrence after undergoing radical resection of miuc. mismatch repair deficient (dmmr) or microsatellite instability-high (msi-h) colorectal cancer (crc)opdivo in combination with ipilimumab is indicated for the treatment of adult patients with mismatch repair deficient or microsatellite instability-high metastatic colorectal cancer after prior fluoropyrimidine based combination chemotherapy. oesophageal squamous cell carcinoma (oscc)opdivo in combination with ipilimumab is indicated for the first-line treatment of adult patients with unresectable advanced, recurrent or metastatic oesophageal squamous cell carcinoma with tumour cell pd-l1 expression ≥ 1%. opdivo in combination with fluoropyrimidine- and platinum-based combination chemotherapy is indicated for the first-line treatment of adult patients with unresectable advanced, recurrent or metastatic oesophageal squamous cell carcinoma with tumour cell pd-l1 expression ≥ 1%. opdivo as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with unresectable advanced, recurrent or metastatic oesophageal squamous cell carcinoma after prior fluoropyrimidine- and platinum-based combination chemotherapy. adjuvant treatment of oesophageal or gastro-oesophageal junction cancer (oc or gejc)opdivo as monotherapy is indicated for the adjuvant treatment of adult patients with oesophageal or gastro-oesophageal junction cancer who have residual pathologic disease following prior neoadjuvant chemoradiotherapy. gastric, gastro‑oesophageal junction (gej) or oesophageal adenocarcinomaopdivo in combination with fluoropyrimidine- and platinum-based combination chemotherapy is indicated for the first‑line treatment of adult patients with her2‑negative advanced or metastatic gastric, gastro‑oesophageal junction or oesophageal adenocarcinoma whose tumours express pd-l1 with a combined positive score (cps) ≥ 5.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - remdesivir - covid-19 virus infection - veklury is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (covid 19) in:adults and paediatric patients (at least 4 weeks of age and weighing at least 3 kg) with pneumonia requiring supplemental oxygen (low- or high-flow oxygen or other non-invasive ventilation at start of treatment)adults and paediatric patients (weighing at least 40 kg) who do not require supplemental oxygen and who are at increased risk of progressing to severe covid-19.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

celltrion healthcare hungary kft. - regdanvimab - covid-19 virus infection - des sérums et immunoglobulines, - regdanvimab is indicated for the treatment of adults with coronavirus disease 2019 (covid-19) who do not require supplemental oxygen and who are at increased risk of progressing to severe covid-19.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh  - casirivimab, imdevimab - covid-19 virus infection - des sérums et immunoglobulines, - ronapreve is indicated for:treatment of covid-19 in adults and adolescents aged 12 years and older weighing at least 40 kg who do not require supplemental oxygen and who are at increased risk of progressing to severe covid-19 (see section 4. prevention of covid-19 in adults and adolescents aged 12 years and older weighing at least 40 kg (see section 4. the use of ronapreve should take into account information on the activity of ronapreve against viral variants of concern. voir les sections 4. 4 et 5.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline trading services limited - sotrovimab - covid-19 virus infection - des sérums et immunoglobulines, - xevudy is indicated for the treatment of adults and adolescents (aged 12 years and over and weighing at least 40 kg) with coronavirus disease 2019 (covid-19) who do not require oxygen supplementation and who are at increased risk of progressing to severe covid-19.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

phoenix healthcare limited - famciclovir 500 mg - comprimé - 500 mg - pour un comprimé > famciclovir 500 mg - nucléosides et nucléotides - classe pharmacothérapeutique : anti-viral à usage systémique - code atc : j05ab09 oravir est un médicament antiviral. il empêche le virus responsable de l’infection de se multiplier. le virus se multipliant très vite dès le début de l’infection, le traitement vous sera davantage bénéfique si vous prenez oravir dès l’apparition des premiers symptômes. oravir est utilisé pour traiter deux types d’infections virales chez l’adulte : le zona, qui est une infection virale due à un virus appelé varicelle zona (le même virus que celui qui provoque la varicelle). oravir empêche le virus de se propager dans l'organisme, la guérison peut donc être plus rapide. oravir est également utilisé pour le traitement des infections dues au virus du zona présent au niveau du contour de l’œil ou au niveau de l’œil lui-même (le zona ophtalmique). l'herpès génital qui est une infection virale due au virus herpes simplex de type 1 ou 2. il se transmet habituellement par les rapports sexuels. il entraîne la formation de vésicules ainsi que des brûlures ou des démangeaisons autour des organes génitaux, qui peuvent être douloureuses. oravir est utilisé pour traiter les herpès génitaux chez l’adulte. les personnes qui présentent des épisodes fréquents d'herpès génital peuvent également se voir prescrire oravir en prévention des crises.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cheplapharm arzneimittel gmbh - chlorhydrate d'oxybutynine 5 - comprimé - 5,00 mg - pour un comprimé > chlorhydrate d'oxybutynine 5,00 mg - système génito-urinaire et hormones sexuelles - médicament urologique / antispasmodique urinaire - oxybutinine code atc : g04bd04. - classe pharmacothérapeutique : médicament urologique / antispasmodique urinaire, code atc : g04bd04.ditropan contient de l’oxybutynine, une substance qui appartient à la famille des antispasmodiques.chez l’adulte et l’enfant âgé de 5 ans et plus :ce médicament est utilisé pour soulager des contractions anormales de la vessie qui peuvent être responsables de : fuites urinaires (incontinence), besoins urgents et/ou très fréquents d’uriner.chez les enfants âgés de 5 ans et plus : émission involontaire d'urine survenant la nuit, en association avec un traitement non pharmacologique en cas d’échec à d’autres traitements.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

novartis pharma sas - diclofénac sodique 25 - comprimé - 25,00 mg - pour un comprimé > diclofénac sodique 25,00 mg - anti-inflammatoires - classe pharmacothérapeutique - code atc : anti-inflammatoires, antirhumatismaux, non steroÏdiens - m01ab05voltarene 25 mg, comprimé enrobé gastro-résistant contient du diclofénac, une substance qui appartient à la famille des médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens (ains). ces médicaments diminuent l’inflammation, la douleur et la fièvre.chez l’enfant âgé de plus de 6 ansvoltarene 25 mg, comprimé enrobé gastro-résistant est utilisé uniquement pour traiter des rhumatismes.chez l’adulte et l’adolescent à partir de 15 ansvoltarene 25 mg, comprimé enrobé gastro-résistant est utilisé : en traitement de courte durée :o si vous avez une inflammation au niveau d’une articulation (épaule douloureuse, tendinite ou inflammation des tendons, bursite ou inflammation de l’enveloppe de l’articulation),o si vous avez une inflammation des articulations causée par un dépôt de cristaux (la goutte par exemple),o si vous avez des douleurs ponctuelles dues à votre arthrose,o si vous avez des douleurs ponctuelles en bas du dos (douleurs lombaires aiguës),o si vous avez des douleurs ponctuelles liées à l’irritation d’un nerf (les sciatiques par exemple),o si vous avez des règles douloureuses. en traitement de longue durée :o si vous avez fréquemment des rhumatismes dus à des inflammations,o si vous avez une usure du cartilage entraînant des douleurs fréquentes aux articulations et gênant vos mouvements (arthroses sévères).

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

novartis pharma sas - diclofénac sodique 100 mg - suppositoire - 100 mg - pour un suppositoire > diclofénac sodique 100 mg - anti-inflammatoires - classe pharmacothérapeutique - code atc : anti-inflammatoires, antirhumatismaux, non steroÏdiens - m01ab05voltarene 100 mg, suppositoire contient du diclofénac, une substance qui appartient à la famille des médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens (ains). ces médicaments diminuent l’inflammation, la douleur et la fièvre.voltarene 100 mg, suppositoire est réservé à l’adulte et à l’adolescent de plus de 15 ans.il est utilisé : en traitement de longue durée :o si vous avez fréquemment des rhumatismes,o si vous avez une usure du cartilage entraînant des douleurs fréquentes aux articulations et gênant vos mouvements (arthroses sévères). en traitement de courte durée :o si vous avez une inflammation autour d’une articulation (épaule douloureuse, tendinites, bursites : enveloppe entourant l’articulation),o si vous avez une inflammation des articulations causée par un dépôt de cristaux (la goutte par exemple),o si vous avez des douleurs ponctuelles dues à votre arthrose,o si vous avez des douleurs ponctuelles en bas du dos (douleurs lombaires aiguës),o si vous avez des douleurs ponctuelles liées à l’irritation d’un nerf (les sciatiques par exemple).

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sandoz - chlorhydrate d'oxybutynine 5 mg - comprimé - 5 mg - pour un comprimé > chlorhydrate d'oxybutynine 5 mg - médicament urologique / antispasmodique urinaire - classe pharmacothérapeutique : médicament urologique / antispasmodique urinaire, code atc : g04bd04.oxybutynine sandoz contient de l’oxybutynine, une substance qui appartient à la famille des antispasmodiques.chez l’adulte et l’enfant de plus de 5 ans :ce médicament est utilisé pour soulager des contractions anormales de la vessie qui peuvent être responsables de : fuites urinaires (incontinence), besoins urgents et/ou très fréquents d’uriner.chez les enfants de plus de 5 ans : émission involontaire d'urine survenant la nuit, en cas d’échec à d’autres traitements.